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Epigallocatechin Gallate DNA損傷

Epigallocatechin Gallate DNA損傷

簡要描述:

Epigallocatechin Gallate DNA損傷表沒食子兒茶素沒食子酸酯((-)-Epigallocatechin Gallate, EGCG),CAS NO. 989-51-5,是從綠茶中提取純化的一種成分,是兒茶素類化合物中Z有效的活性成分,具有Z強的抗氧化、抗癌、抗突變和抗血管生成活性。EGCG (-)-表沒食子兒茶素/989-51-5 DNA損傷

產品時間:2024-04-24

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(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG)


產品關鍵詞:

EGCG (-)-表沒食子兒茶素沒食子酸酯;兒茶素類;omerase 端粒酶;DNA methyltransferase DNA甲基轉移酶;β-secretase inhibitor β-分泌酶抑制劑;CAS989-51-5


產品信息                                                                                                                  

產品名稱

產品編號

CAS NO.

規格

價格(元)

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG)


MZ3651-100MG

989-51-5

20mg

238


產品描述

(-)-表沒食子兒茶素沒食子酸酯((-)-Epigallocatechin Gallate, EGCG),CAS NO. 989-51-5是從綠茶中提取純化的一種成分,是兒茶素類化合物中zui有效的活性成分,具有zui強的抗氧化、抗癌、抗突變和抗血管生成活性,已被用于多種腫瘤包括肝癌、胃癌、皮膚癌、乳腺癌和結腸癌等的化學預防研究中,也對許多病毒包括HCVHIV-1HSV-1HSV-2、腺病毒等有抑制作用。EGCG屬于一種天然的多酚黃酮類抗生素,能夠抑制端粒酶(omerase)和DNA甲基轉移酶(DNA methyltransferase),阻止EGF受體和HER-2受體的激活,也能抑制脂肪酸合成酶和*脫氫酶的活性。是一種β-分泌酶抑制劑(IC50=1.6μM),能抑制淀粉樣蛋白的組裝,抑制由蛋白如α-突觸核蛋白和亨廷頓蛋白介導的淀粉樣纖維的形成。能抑制細胞生長和選擇性誘導A431和人胰腺癌細胞的凋亡。也是DNMT1抑制劑。


產品特性

  1. CAS NO989-51-5

  2. 化學名:3,4,5-Trihydroxybenzoic acid (2R,3R)-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2H-1- benzopyran-3-yl ester

  3. 同義名:Epigallocatechin gallate表沒食子兒茶素沒食子酸酯;Tea catechin兒茶素;NVP-XAA723Teavigo

  4. 分子式:C22H18O11

  5. 分子量:458.37 g/mol

  6. 純度:≥98% (HPLC)

  7. 外觀:類白色至白色粉末

  8. 溶解性:溶于H2O5 mg/ml),DMSO20 mg/ml),無水乙醇(45 mg/ml

  9. 化學結構: Epigallocatechin Gallate DNA損傷

使用方法【源自文獻,僅作參考】

文獻1Rasheed NO et al. Nephro-toxic effects of intraperitoneally injected EGCG in diabetic mice: involvement of oxidative stress, inflammation and apoptosis. Sci Rep. 2017 Jan 18;7:40617. PMID: 28098182

體內研究:

動物模型(Animal Model):Male Swiss albino mice weighing 25–30?g

藥物配制(Preparation):Teavigo, a highly purified extract containing 94% EGCG, dissolved in saline

(劑量):將小鼠隨機分為4組,每組8只小鼠,第4組使用15只小鼠:第1組接受生理鹽水作為正常對照。第 2 組接受單劑量 STZ(150 mg/kg,腹腔注射)用作糖尿病對照。第3組接受溶解在鹽水中的EGCG(100mg/kg,腹膜內注射)4天。第4組如第2組一樣接受STZ,然后48小時后將糖尿病動物注射如第3組中的EGCG。注射STZ 48小時后,選擇血糖水平≥200mg/dl的動物作為糖尿病動物。


給藥途徑(Administration):Intraperitoneal (i.p.) injection


體內研究:

動物模型(Animal Model):Eight-week-old male mice that was successfully induced as diabetic mice.

藥物配制(Preparation):EGCG dissolved in normal saline


給藥途徑(Administration):Subcutaneous (s.c.) injection

注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承以人為本,以誠為信、合同守信"的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。





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